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一文為大家介紹飛諾美色譜柱的操作方式

更新時間:2021-09-16  點(diǎn)擊量:740
  飛諾美色譜柱具有高分離能力和經(jīng)優(yōu)化的顆粒及色譜柱設(shè)計(jì),可縮短分析時間,從而提高分析通量。在更高流速下運(yùn)行縮短其柱長時,仍能獲得與其他全多孔或相似的柱效。為方法開發(fā)提供更多選擇性如果說高柱效是影響分離度的重要因素,那么選擇性的影響更大。
  下面要為大家介紹的是飛諾美色譜柱的操作方式:
  1、在條件允許情況下,在使用前對新色譜柱按照說明書方法進(jìn)行柱效測試,以確保色譜柱的正常。
  2、所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃。
  3、將樣品溶解在流動相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫,則需要將樣品溶解在初始流動相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物,使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過濾。樣品溶液如果使用強(qiáng)溶劑,為達(dá)到較好峰形,需要降低進(jìn)樣量。
  4、所有流動相,特別是含有緩沖鹽的流動相,當(dāng)日實(shí)驗(yàn)當(dāng)日配制;如果使用了前日配制的流動相,請確保流動相pH值沒有變化,并確保流動相沒有長菌。流動相的pH值取決于您的應(yīng)用和色譜柱填料類型。
  當(dāng)復(fù)雜的樣品溶液通過吸附劑時,吸附劑會通過極性相互作用、疏水相互作用或離子交換等作用力選擇性地保留目標(biāo)物和少量與目標(biāo)物性質(zhì)相近的組分,其他組分則透過吸附劑流出小柱,然后用另一種溶劑體系選擇性地把目標(biāo)物洗脫下來,從而實(shí)現(xiàn)對復(fù)雜樣品的分離、純化和富集。在固相萃取過程中,“保留”和“洗脫”均受目標(biāo)物、吸附劑和溶劑三種因素的影響,對于給定的目標(biāo)物,選擇合適的吸附劑、樣品溶劑以及洗脫溶劑是實(shí)現(xiàn)成功分離的關(guān)鍵。
  希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。